细胞生物学家往往需要将外源送入细胞进行研究，比如质粒DNA或siRNA。化学试剂、电穿孔和病毒递送系统是目前最常用的三种途径。除此之外，人们还在探索全新的转染方法。这篇文章，特别对激光转染方式、转染产品和方法进行了详细的介绍。
细胞生物学家往往需要将外源送入细胞进行研究，比如质粒DNA或siRNA。化学试剂、电穿孔和病毒递送系统是目前最常用的三种途径。
递送方法的选择主要取决于目标细胞的类型，需要递送的，以及研究所需的转染效率。“人们用得最多的是最简单的方法化学转染，”Mirus+Bio公司的Josh+Snow说。
化学转染试剂旨在减少细胞对核酸的（二者都带负电荷），促使细胞膜通过胞吞、胞饮或融合摄入外源物质。对于容易培养和转染的细胞系来说，传统的化学和物理转染（如电穿孔）就已经足够了。不过化学试剂往往对细胞有毒，转染原代细胞、干细胞或者其他难转染细胞的效率也比较低。虽然病毒递送对许多细胞类型的效率很高，但使用起来比较麻烦，还需要采取特殊的防护措施，对操作者的专业要求也比较高。
除此之外，人们还在探索全新的转染方法。这篇文章，特别对激光转染方式、转染产品和方法进行了详细的介绍。
GNOME转染方案主要是通过短脉冲激光，在细胞膜上刺出微小的孔洞，使细胞外的能够扩散进入细胞质。研究者们尝试这一策略给细胞递送已经有十多年了，但传统方案的速度非常慢通量也很低。
Dag+Heinemann及其同事首先将细胞与直径约200+nm的金纳米颗粒共同孵育，让它们慢慢沉积到细胞上。三个小时之后，研究者们用短脉冲的绿色激光束照射样本。这一过程在研究者自制的自动化设备中进行，该设备带有能够移动培养皿的自动载物台和软件，以便快速照射样本。
吸收了这些光之后，金颗粒中的电子会快速震荡并发热。研究者们还不完全清楚之后发生了什么事件，不过结果是细胞膜上出现了孔洞。Heinemann的研究团队使用这一技术将siRNA引入了犬类的癌细胞系，对一个基因进行了有效的knocked+down（PLoS+One%2C+8%3Ae58604%2C+2013）。据估计，差不多有90%25的细胞被成功转染，处理之后的细胞超过80%25仍有活性。
优势：GNOME转染非常温和，“我们获得了很高的细胞活性，细胞一般也能达到90%25，”Heinemann说。
兼容多种细胞类型，而且高度可重复，“因为物理过程可以始终如一，而细胞并没有积极的参与其中，”Heinemann说。他与其他团队合作，已经成功转染了好几个难以转染的细胞系，包括原代神经细胞、心肌细胞和干细胞。+除了转染siRNA，Heinemann还用这一方法向细胞内递送了蛋白、小以及合成的寡核苷酸（morpholinos）。
挑战：GNOME递送质粒DNA和其他较大的效果不佳。“质粒对于我们在细胞上开的孔而言太大了，”Heinemann说。
另外，金颗粒最终会进入细胞，这有可能会改变细胞的行为。“但就我们所知，这些颗粒在生物学上是完全惰性的，它们不会对细胞产生影响，”Heinemann说。
这一技术还处于试验阶段。Heinemann正在开发简单按键就可以操作的用户友好型样机，希望可以放在细胞生物学实验室里使用。他预计可以在一年内完成这一系统。
成本：现在这一系统还没有定价，不过Heinemann估计这一设备将能与电穿孔系统竞争，电穿孔系统一般零售价在%2410%2C000以上。
挑战：GNOME递送质粒DNA和其他较大的效果不佳。“质粒对于我们在细胞上开的孔而言太大了，”Heinemann说。
另外，金颗粒最终会进入细胞，这有可能会改变细胞的行为。“但就我们所知，这些颗粒在生物学上是完全惰性的，它们不会对细胞产生影响，”Heinemann说。++这一技术还处于试验阶段。Heinemann正在开发简单按键就可以操作的用户友好型样机，希望可以放在细胞生物学实验室里使用。他预计可以在一年内完成这一系统。++成本：现在这一系统还没有定价，不过Heinemann估计这一设备将能与电穿孔系统竞争，电穿孔系统一般零售价在%2410%2C000以上。
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